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2026脑机赛道升温 应和脑科学凭微创路线+芯片外销提前造血

2026-06-14 08:53:57来源:互联网

2026年被业内视作脑机接口商业化的关键节点,政策、资本与技术的三重推力让这条赛道骤然升温:3月,博睿康全球首款植入式脑机接口三类医疗器械获批,上海阶梯医疗获阿里、腾讯联合领投的5亿元融资,国家医保局将脑机接口列为独立收费项目;马斯克旗下Neuralink宣布年内启动大规模量产。据不完全统计,仅今年第一季度,国内脑机接口企业累计融资超40亿元,远超2025年全年总额。在超600家企业扎堆布局的赛道上,深圳应和脑科学走出了一条差异化路径——无需开颅,通过血管搭建介入式脑机接口,同时靠自研神经芯片对外销售,率先实现产品变现。

应和脑科学的故事始于两位背景互补的博士。45岁的边英男曾在司法部司法鉴定科学研究院任职,主持过国家重点研发计划课题,却在2019年辞去稳定职位,转向更具挑战性的创业领域;赵瑞麟14岁考入西安交大少年班,拥有麻省理工硕士、哈佛-MIT神经生物学博士及沃顿MBA学位,曾在强生、美敦力等跨国企业及辰德资本任职。两人2012年在海外企业共事时相识,2020年联合创办应脉医疗,初期便同步布局心血管介入与神经调控两大平台,神经方向并非后期转型,而是既定的长期战略。2022年10月,应和脑科学从应脉医疗拆分,在深圳独立运营,不久便完成1.4亿元天使轮融资,今年4月又斩获近亿元A及A+轮融资。

当前全球脑机接口主要分为侵入式、非侵入式与半侵入式三条路线,应和脑科学选择的血管介入式属于半侵入的微创分支——通过静脉血管将支架电极送入脑部附近区域,无需开颅。相较于侵入式的高风险与非侵入式的弱信号,这种路线依托成熟的脑血管手术体系,兼顾信号质量与安全性,且可沿用现有支架产业链实现量产。不同于美国Synchron的MEMS微纳加工路线,应和采用机械编织支架结构,将铂铱微电极缠绕在支架表面,更易规模化生产。数据显示,其颅内血管支架电极初始阻抗约1188Ω,在145天的动物实验中保持功能性,相关研究成果已于2025年11月在国际神经工程大会发表。

应和脑科学的自研神经调控芯片AN_ASIC_01是其核心竞争力之一。最初团队计划采购海外成熟方案,却因供应链问题受阻,转而自主研发。这款16通道芯片可拓展至数百通道,核心优势在于低功耗设计——内部电路可自主产生复杂波形,MCU长期休眠,动态功耗仅为传统竞品的一半,待机电流低至1μA以下。2025年,该芯片已实现超500万元销售收入,客户涵盖多家脑机接口及神经调控企业,让应和在终端医疗产品大规模商业化前,率先通过上游元器件实现“造血”。不过有行业人士指出,这笔收入属于同行研发级采购,仅证明芯片可用,距离大规模商用仍需芯片注册认证、终端临床扩大化等多重验证。

除介入式脑机接口外,应和脑科学还布局了多款神经调控产品,进展最快的是针对中晚期帕金森患者的闭环深部脑刺激(DBS)系统。传统DBS刺激参数植入后固定,患者症状波动时需返院调整,而应和的闭环自适应DBS可通过采集深部脑电信号自动调整参数,实现按需精准治疗。目前公司已完成6例患者12个月临床随访,数据显示患者运动评分平均降低23.33分,生活质量评分降低约43%,睡眠、行动能力等均获明显改善。此外,公司还在布局舌下神经刺激等产品,覆盖多个适应症。

多位业内专家认为,未来3-5年脑机接口三条路线将形成场景互补格局:侵入式专攻重症脑病与科研,介入式主打中端康复医疗,非侵入式深耕消费健康。对于应和脑科学而言,当前仍面临多重考验:介入式脑机接口尚未进入大规模临床,闭环DBS需完成更大样本注册试验,芯片业务需从研发级采购转向商用级认证,医保落地也需时间。2026年的脑机赛道虽已响起“春雷”,但真正的商业化雨季尚未到来,唯有拿出扎实的临床数据与商业成绩单,才能在这场长跑中站稳脚跟。

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